O que vem depois do diagnóstico?

Só quem é pai e mãe sabe das idealizações que fazemos para os filhos, das metas, dos sonhos. Planejamos aquilo que está ao nosso alcance e até o que não está.

Mas, depois de um diagnóstico… e aí, o que vem?

Vêm muitos questionamentos, muito choro, muitas perguntas: por que com o meu filho? Por que comigo? Por que com a minha família?

Mas também vêm tantos e tantos aprendizados. Aprendizados que doem, que nos fazem questionar, mas que também fazem tudo valer a pena e nos mostram a luz das nossas vidas.

Três anos após o diagnóstico de TEA (Transtorno do Espectro Autista) do meu filho, hoje eu digo com toda a convicção do mundo: eu não imagino a minha vida sem esse diagnóstico.

Se eu disser que foi sempre assim, estarei mentindo. Porque, quando esse diagnóstico veio, com ele também vieram tantas, mas tantas lágrimas. Vieram dúvidas, questionamentos, medo. Mas veio também uma solidão absurda, porque a vida de uma mãe atípica é, sim, solitária.

As pessoas nos veem como sinônimo de força, mas a verdade é que ninguém quer ser uma mãe atípica. Ninguém quer ser a mãe que não tem uma rotina comum como as outras. Noites privadas de sono. Compromissos que, muitas vezes, precisam ser cancelados por causa das terapias. Horários que precisam ser ajustados por medicação. Passeios que, por muitas vezes, precisam ser interrompidos por desregulação sensorial. Almoços e jantares aos quais você não pode ir por causa da seletividade alimentar.

E não podemos esquecer dos julgamentos:

“Ah, você mima essa criança demais.”

“Ah, é só deixar chorar que uma hora ele para.”

“Ah, é só deixar sem comer que, quando estiver com fome, ele come.”

A maternidade atípica não muda só uma rotina. Ela muda uma mãe. Muda uma família. Mas, principalmente, muda uma mulher.

E aqui vamos falar dessas mudanças.

Da mulher por trás da mãe atípica.

Da criança por trás do diagnóstico.

Eu sou a Diulli Fernanda, mãe atípica do Pedro Davi, e aqui vamos falar muito sobre esse mundinho colorido.